Амины с азотистой кислотой

В целом, свойства аминов напоминают свойства аммиака, благодаря неподеленной электронной паре атома азота. Растворы аминов имеют щелочную среду, как и аммиак: Они реагируют с кислыми растворами, как аммиак, с образованием солей: Но анилин не изменяет цвет индикаторов и реагирует только с сильными кислотами.

Если сравнивать силу аминов и аммиака, то первичные амины, содержащие углеводородный радикал алкил, будут проявлять более сильные основные свойства, чем аммиак, из-за положительного индуктивного эффекта радикала, а амины, содержащие в качестве радикалов бензольное кольцо, будут проявлять более слабые свойства из-за мезомерного эффекта: Аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом и является ориентантом первого рода.

Так, при реакции с бромной водой образуется 2,4,6-триброманилин: Эта реакция используется в качестве качественной реакции. Бромная вода обесцвечивается и выпадает белый осадок. Другая качественная реакция - с азотной кислотой. Первичные амины образуют спирт и выделяется бесцветный газ азот без запаха.

Вторичные амины реагируют с образованием нитрозосоединений, которые не рассматриваются в школьном курсе химии. Третичные амины не участвуют в реакции в данных условиях. Для получения аминов используется реакция аммиака с галогеналканами.

Получившуюся соль обрабатывают раствором щелочи: Полученный амин, как и аммиак, содержит неподеленную электронную пару и может вступать в реакцию с галогеналканами: При взаимодействии вторичного амина с галогеналканами образуется третичный амин: Благодаря наличию неподеленной электронной пары третичный амин может присоединять галогеналканы с образованием соли: Если реакцию проводить при повышенном давлении и нагревании, то уравнение можно представить следующим образом: Реакция также может протекать дальше с образованием вторичных и третичных аминов.

Например, при реакции цинка или железа с растворами кислот, а также цинка или алюминия с растворами щелочей. Образовавшуюся в кислой среде соль амина обрабатывают щелочным раствором: В промышленности анилин восстанавливают с помощью водорода в присутствии катализатора или нагреванием анилина с водяным паром в присутствии железа: Восстановлением нитропроизводных можно получить только первичные амины.

Информация на этом сайте защищена законом об авторском праве. Ее копирование без разрешения запрещено. Политика конфиденциальности.

Политика конфиденциальности.

Навигация

Comments